Medartuum är en ledande aktör på den svenska marknaden för parallelldistribution av läkemedel. Medartuum har cirka 300 artiklar i sortimentet. Nitton personer arbetar idag på huvudkontoret i Göteborg.
Medartuum har ingen egen tillverkning av läkemedel utan anpassar läkemedelsförpackningar och bipacksedlar till den svenska marknaden. Varje enskilt läkemedel som Medartuum ska sälja i Sverige måste först bli godkända hos Läkemedelsverket (LV) eller dess motsvarighet European Medicines Agency (EMA).
Läkemedelsförsäkringen bygger på en frivillig överenskommelse mellan läkemedelsföretagen i Sverige och har tillkommit som en trygghet för patienter som har skadats av läkemedel. Det finns olika sätt att söka ersättning om man drabbas av sådana skador men Läkemedelsförsäkringen är den mest förmånliga. Den kräver inte någon inblandning av domstol och kan ersätta läkemedelsskador oavsett hur skadorna har vållats eller om produkten som använts haft en säkerhetsrisk. Vill man kontrollera om en tillverkare är ansluten till Läkemedelsförsäkringen görs det enkelt på: Läkemedelsförsäkringen
Medartuum Medical har generiska läkemedel i produktportföljen sedan 1999 och har sedan 2003 ett produktions- och marknadsföringssamarbete med Medochemie Ltd. Detta samarbete ger Medartuum Medical möjlighet att successivt introducera generiska produkter på den skandinaviska marknaden, med Sverige som plattform. Genom ett konkurrenskraftigt leverantörsnätverk fokuserar Medartuum Medical på att erbjuda generiska läkemedel inom olika terapiområden.
Den som har synpunkter angående ett läkemedel har rätt att vända sig till Läkemedelsförsäkringen för att få sin sak prövad.
Förening som samlar parallelldistributörer av läkemedel i Sverige.
Läkemedelsmyndigheten i Sverige. Information om nya godkännanden, läkemedelsförfattningar, produktresumeer m.m.
Tandvårds- och läkemedelsförmånsverket, TLV, är en statlig myndighet som har till uppgift att besluta om pris och subvention av läkemedel och förbrukningsartiklar samt reglerna för det statliga tandvårdsstödet.
The European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union, located in London. The Agency is responsible for the scientific evaluation of medicines developed by pharmaceutical companies for use in the European Union.
EAEPC represents Europe's licensed parallel distribution industry, an integral part of the European pharmaceutical market that adds value to society by introducing price competition and a supplementary layer of product safety.
